基因组测序检测范围

全基因组测序，外显子测序，目标区域测序，单细胞基因组测序，转录组测序，表观遗传学测序，宏基因组测序，以及RNA测序等。

基因组测序检测项目

遗传病筛查，肿瘤基因检测，药物代谢基因检测，个体化用药指导，病原体检测，微生物组分析，遗传性肿瘤风险评估，新生儿遗传病筛查，遗传性心血管疾病筛查，遗传性代谢病筛查，以及基因组多态性分析等。

基因组测序检测方法

高通量测序(Next-Generation Sequencing, NGS)：一种能够同时对大量DNA片段进行测序的技术，具有高通量、高效率的特点。

Sanger测序：一种经典的DNA测序方法，以其准确性高而广泛应用于基础研究和临床诊断。

单分子测序：通过直接观察单个DNA分子的合成过程来实现测序，具有无需扩增和高灵敏度的优势。

芯片测序：利用微阵列芯片技术进行基因表达或单核苷酸多态性(SNP)的检测，具有成本效益高和操作简便的特点。

纳米孔测序：一种新型的测序技术，通过纳米孔实时监测DNA链的通过，实现长读长测序。

基因组测序检测仪器

检测仪器包括：Illumina测序平台，Thermo Fisher Scientific Ion Torrent平台，PacBio测序系统，Oxford Nanopore Technologies MinION，以及BGISeq测序平台等。

基因组测序报告用途

主要用于疾病风险评估、个性化医疗、遗传咨询、药物反应预测、病原体鉴定、以及科研探索等领域，为个体提供精准的健康管理和疾病预防策略。

关于我们

中析研究所生物实验室提供：

基因组测序项目, 蛋白质结构预测项目, 细胞信号传导研究项目, 神经生物学研究项目, 免疫学研究项目, 微生物基因组学项目, 植物遗传改良项目, 动物疾病模型建立项目, 药物筛选与开发项目, 环境微生物研究项目, 生物材料研发项目, 基因治疗研究项目, 代谢组学研究项目, 生物信息学分析项目。

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