全基因组测序检测范围

1. 单核苷酸多态性(SNP)分析，2. 拷贝数变异(CNV)检测，3. 基因组结构变异分析，4. 基因表达量分析，5. 转录组测序，6. 表观遗传学分析，7. 微生物基因组测序，8. 人类基因组重测序。

全基因组测序检测项目

1. 遗传病筛查，2. 肿瘤基因检测，3. 药物代谢基因分析，4. 个体化医疗基因组，5. 病原体基因检测，6. 免疫基因组分析，7. 营养基因组学，8. 运动基因组分析，9. 皮肤基因组检测，10. 眼睛基因组分析，11. 听力基因组检测，12. 心血管基因组分析，13. 神经退行性疾病基因组检测，14. 代谢性疾病基因组分析，15. 生殖健康基因组检测。

全基因组测序检测方法

1. 短读长测序(Short-read sequencing)：通过较短的DNA片段进行高通量测序，适用于快速、低成本的基因组分析。

2. 长读长测序(Long-read sequencing)：能够一次性读取较长的DNA序列，有助于解决基因组中的复杂结构区域。

3. 第二代测序(Next-generation sequencing, NGS)：一种高通量测序技术，能够同时测定大量DNA片段的序列信息。

4. 第三代测序(Third-generation sequencing)：单分子测序技术，无需扩增DNA，减少了扩增过程中可能产生的偏差。

5. 单细胞测序(Single-cell sequencing)：对单个细胞的基因组进行测序，有助于研究细胞异质性。

全基因组测序检测仪器

1. Illumina HiSeq X Ten

2. Thermo Fisher Scientific Ion Proton

3. PacBio Sequel II

4. BGISeq MGITech DNBSEQ-T7

5. Oxford Nanopore Technologies MinION

全基因组测序报告用途

- 为遗传病的诊断和预防提供依据

- 指导肿瘤的个性化治疗

- 评估个体对特定药物的代谢能力和反应

- 揭示个体的遗传特征和疾病易感性

- 为公共卫生政策制定和疾病预防提供科学依据

- 促进生物医学研究和新药开发

关于我们

中析研究所生物实验室提供：

基因组测序项目, 蛋白质结构预测项目, 细胞信号传导研究项目, 神经生物学研究项目, 免疫学研究项目, 微生物基因组学项目, 植物遗传改良项目, 动物疾病模型建立项目, 药物筛选与开发项目, 环境微生物研究项目, 生物材料研发项目, 基因治疗研究项目, 代谢组学研究项目, 生物信息学分析项目。

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